تسعى شركة Latigo (LTGO.US)، المطورة لمسكنات الألم غير الأفيونية، للاستفادة من "الانتعاش" في عروض الاكتتاب العام لشركات التكنولوجيا الحيوية! تحديد سعر الإصدار عند 18 دولارًا للسهم وتخطط لجمع 346 مليون دولار أمريكي

أفادت منصة الأخبار المالية "التقارير المالية الذكية" أن شركة Latigo Biotherapeutics المتخصصة في تطوير علاجات غير أفيونية للألم الحاد والمزمن، والتي اقتربت الآن من مرحلة التجارب السريرية الثالثة، حددت سعر الاكتتاب العام الأولي (IPO) في الولايات المتحدة عند 18 دولارًا للسهم، وهو الحد الأعلى للنطاق السعري المُعلن سابقًا بين 16-18 دولارًا. تخطط الشركة لإصدار 19.2 مليون سهم (مع زيادة نهائية بنسبة 27% عن الحجم المخطط سابقًا)، بهدف جمع 346 مليون دولار أمريكي. تعتزم الشركة الإدراج في بورصة ناسداك تحت رمز السهم "LTGO".

يُذكر أن Latigo تركز على تطوير مسكنات ألم غير أفيونية تستهدف قناة الصوديوم Nav1.8. ويُعد دواؤها الرئيسي المرشح LTG-001 من مثبطات Nav1.8 الفموية، ويستخدم أساساً لعلاج الألم الحاد المتوسط إلى الشديد، بما في ذلك ألم ما بعد العمليات الجراحية. يهدف هذا الدواء إلى توفير تأثير مسكن يضاهي الأدوية الأفيونية، مع تجنب مخاطر الإدمان عليها. يتم التعبير عن Nav1.8 بشكل رئيسي في الخلايا العصبية الحسية للألم المحيطية، ومثبطات هذه القناة لا تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، وبالتالي فهي ليست مسببة للإدمان.

أظهرت بيانات التجارب السريرية المُعلن عنها سابقًا أنه في تجربة من المرحلة 2b شملت 343 مريضًا بعد جراحة شد البطن، والتي كانت عشوائية ومقارنة بين العلاج الفعلي والعلاج الوهمي ومجموعة ضابطة إيجابية، حقق LTG-001 الهدف الأساسي SPID48 (المجموع الوزني للفروق في شدة الألم خلال 48 ساعة)، كما أظهرت جميع النقاط الثانوية الأساسية دلالة إحصائية عالية.

ويُعد هذا أعلى تأثير مسكن تم الإبلاغ عنه في نموذج الألم هذا مقارنة بأي دواء آخر. فقد بلغت نسبة المرضى الذين لم يستخدموا أدوية أفيونية لتخفيف الألم في مجموعة LTG-001 عالية الجرعة 52% خلال فترة العلاج، مقارنة بـ22% في مجموعة العلاج الوهمي. أما من حيث سرعة بدء المفعول، فكان الوقت الوسيط لبدء مفعول LTG-001 هو 51.7 دقيقة، وهو أسرع من Vicodin.

وفي يناير 2025، حصل دواء Journavx (suzetrigine) من شركة Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، ليصبح أول مثبط معتمد لقناة Nav1.8 في العالم، مما يؤكد جدوى الهدف ومسار الموافقة التنظيمية. وقد ذكرت Latigo في مذكرة الطرح أن Journavx "مقيد من حيث الفعالية، وبطء بدء المفعول والقيود من ناحية موانع الاستعمال"، بينما يستهدف LTG-001 هذه المجالات لتحقيق ميزة تنافسية نوعية.

تخطط Latigo في النصف الثاني من عام 2026 لإجراء تجربة سريرية ثالثة خاضعة للرقابة بالدواء الوهمي للدواء LTG-001 لدى مرضى استئصال إبهام القدم الملتهب، إضافةً إلى تجربة أمان مفتوحة التسمية من المرحلة الثالثة، ومن المتوقع الإعلان عن النتائج الرئيسية في النصف الثاني من عام 2027.

بالإضافة إلى ذلك، فإن دواء Latigo الثاني المرشح مثبط Nav1.8، LTG-321، يستهدف بشكل رئيسي الألم العضلي الهيكلي المزمن، مع أول مؤشر استخدام مقترح لمرض الفصال العظمي، ويخضع حاليًا لتجارب سريرية للمرحلة الثانية لإثبات المفهوم، ومن المتوقع أيضًا الإعلان عن النتائج في النصف الثاني من عام 2027. أما خط الأنابيب البحثية المبكرة للشركة فيشمل أيضًا LTG-418 - مثبط Nav1.8 في المرحلة ما قبل السريرية، بالإضافة إلى مشاريع بحثية أخرى تركز على قنوات أيونات أخرى تشارك في إشارات الألم.

في الجانب المالي، لم تحقق Latigo حتى الآن ربحية. فقد بلغ صافي الخسارة في عام 2024 نحو 61.2 مليون دولار، وارتفع صافي الخسارة في 2025 إلى 109.2 مليون دولار، ويرجع ذلك بشكل رئيسي إلى نفقات البحث والتطوير (99.53 مليون دولار في 2025) والمصروفات الإدارية العامة (10.86 مليون دولار). وأعلنت الشركة في وقت سابق أن صافي عائدات هذا الاكتتاب العام، إلى جانب الموارد الحالية، كافٍ لدعم نفقات التشغيل والإنفاق الرأسمالي حتى النصف الثاني من عام 2028.

ومن الجدير بالذكر أن اختيار Latigo لهذا التوقيت للادراج يأتي في ظل فترة ذهبية للاكتتابات العامة الأولية في قطاع التكنولوجيا الحيوية. وتشير البيانات إلى أن متوسط العائد المرجح لاكتتابات شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية الأمريكية منذ عام 2026 قد بلغ 55%، في حين بلغ متوسط العائد الكلي لسوق الاكتتابات (باستثناء SPAC) خسارة بمقدار 4.4%. وتفوق قطاع التكنولوجيا الحيوية على السوق العام بنحو 60 نقطة مئوية، ليصبح الرابح الأكبر في سوق الاكتتابات الأمريكية لعام 2026.

وتشير البيانات إلى أن النصف الأول من عام 2026 شهد إكمال 18 شركة تكنولوجيا حيوية لاكتتابات عامة أولية، ما يفوق إجمالي عدد الشركات لعام 2025 بأكثر من الضعف (8 شركات). وحتى الآن في عام 2026، جمعت شركات التكنولوجيا الحيوية والأدوية المدرجة حديثًا تمويلاً إجماليًا بقيمة 5.4 مليار دولار أمريكي، مقارنة بـ969.2 مليون دولار فقط خلال نفس الفترة من العام الماضي.

وتشمل عوامل الدفع لموجة الاكتتابات العامة الحالية لشركات التكنولوجيا الحيوية: الأداء القوي لمؤشر ناسداك للتكنولوجيا الحيوية، واستقرار بيئة الموافقات لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، واهتمام المستثمرين بالشركات ذات البيانات السريرية المميزة والفرص السوقية الواضحة. ومن المتوقع أن تستفيد Latigo من هذه "الرياح الدافعة" عبر اكتتابها، ما قد يمنح سهمها فرصة صعودية واسعة.