Teva ABŞ FDA-dan Xgeva biosimiları DEGEVMA üçün təsdiq aldı

Bitget

Xəbərlər

Bitget2026/09/28 20:06

Orijinal göstərin

Bitget kriptovalyuta, səhm və qızıl üzrə vahid platformada ticarət imkanı təqdim edir. İndi ticarət edin!

Yeni istifadəçilər üçün 6,200 USDT dəyərində xoş gəlmisiniz paketi! İndi qeydiyyatdan keçin!

Teva Amgen-in Xgeva-sına biosimilar olan DEGEVMA (denosumab-adet) üçün FDA-dan təsdiq aldı.
Etiket, Xgeva-nın sümük metastazları olan inkişaf etmiş xərçəngdə sümük fəsadlarının qarşısının alınması da daxil olmaqla bütün istifadə sahələrini əhatə edir.
Bu təsdiq, mart 2026-da PONLIMSI-nin FDA təsdiqindən sonra verilib və Teva-ya ABŞ-da Xgeva və Prolia üçün denosumab biosimilar portfeli təqdim edir.
DEGEVMA və PONLIMSI-nin ABŞ-da satışa çıxarılması yaxın aylarda gözlənilir.

Qeyd: Bu xəbər qısa icmalı Public Technologies (PUBT) tərəfindən generativ süni intellekt istifadə olunaraq hazırlanıb. PUBT dəqiq və vaxtında məlumat təqdim etməyə çalışsa da, bu süni intellekt tərəfindən yaradılan məzmun yalnız informasiya məqsədi daşıyır və maliyyə, investisiya və ya hüquqi məsləhət kimi şərh edilməməlidir. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. bu xəbər icmalının yaradılmasında istifadə olunan orijinal məzmunu 28 sentyabr 2026-cı il tarixində GlobeNewswire vasitəsilə dərc edib (İstinad ID: 202609281600PRIMZONEFULLFEED1001275047) və həmin məlumatlara görə tam məsuliyyət daşıyır.

İmtina: Bu məqalənin məzmunu yalnız müəllifin fikrini əks etdirir və platformanı heç bir şəkildə təmsil etmir. Bu məqalə investisiya qərarları qəbul etmək üçün istinad kimi nəzərdə tutulmayıb.