Yenilənmiş versiya 1-EyePoint eksperimental dərmanın ikinci mərhələ klinik sınağında uğursuzluqdan sonra işçilərinin yarısını ixtisar edəcək

Əlavə olaraq, səhmlərin qiymətinin dinamikası və analitiklərin şərhləri

Reuters 19 oktyabr - EyePoint şirkəti EYPT.O bazar ertəsi bildirdi ki, ikinci bir gecikmiş klinik sınağın uğursuzluğundan sonra, şirkət təxminən 53% əməkdaşı işdən çıxaracaq və yaşla əlaqəli görmə xəstəliyi üçün hazırlanan eksperimental dərmanın klinik araşdırmasını dayandıracaq.

Səhmlərinin qiyməti ticarət açılışından əvvəl 75%-dən çox aşağı düşdü.

• Sınaq, yaşla əlaqəli yaş tipli makula degenerasiyası olan xəstələri əhatə edir, burada EyePoint-in Duravyu dərmanı Regeneron şirkətinin REGN.O tərəfindən istehsal edilən məşhur Eylea oftalmoloji dərmanı ilə müqayisə olunub. Yaş tipli yaşla əlaqəli makula degenerasiyası yaşlı insanlarda görmə qabiliyyətinin itirilməsinin əsas səbəblərindən biridir

• EyePoint bildirib ki, baxmayaraq ki, Duravyu ilə müalicə olunan xəstələrdə görmə qabiliyyəti yaxşılaşıb, bu dərmanın görmə qabiliyyətini qorumaqda standart müalicə üsulundan üstün olduğu sübut olunmayıb

• Tənzimləyici sənədlərə əsasən, 27 fevral tarixinə qədər, şirkətin Amerikada 214 tam ştatlı əməkdaşı var idi

• Bu uğursuzluq, (link) bu ilin avqustunda baş verən oxşar uğursuzluğun ardınca gəldi—həmin vaxt Duravyu eyni gecikmiş klinik sınaqda əsas məqsədə çata bilməmişdi

• JonesTrading analitiki Debanjana Chatterjee bildirib ki, ikinci dərəcəli nəticələri güclü olmasına baxmayaraq, bu uğursuzluq fonunda o, “dərman üçün wet AMD sahəsində dərhal həyata keçirilə biləcək tənzimləyici təsdiq yolu görmür”

• EyePoint-in gözləntilərinə görə , təxminən 9 milyon ABŞ dolları həcmində işdən çıxarma xərcləri yaranacaq, lakin işçi ixtisarları və klinik sınağın dayandırılması hesabına hər il təxminən 30 milyon ABŞ dolları qənaət ediləcək

• Şirkət əlavə edib ki, diqqətini yönəldəcək və Duravyu dərmanının digər bir retinal xəstəlik olan diabetik makula ödəməsinin müalicəsi üçün hazırlanmasına üstünlük verəcək. Bu dərmanın gec mərhələ klinik sınaqlarının nəticələrinin 2027-ci ilin sonuna açıqlanacağı gözlənilir

(İngilis dili ana dili olmayanlar üçün rahatlıq naminə, Reuters bu məqaləni bir neçə başqa dilə avtomatik tərcümə edir. Avtomatik tərcümədə səhvlər ola və lazım olan kontekst çatışmaya bilər, Reuters avtomatik tərcümənin düzgünlüyünə zəmanət vermir, bu xidmət yalnız oxucular üçün təmin olunur. Avtomatik tərcümə funksiyasından istifadə nəticəsində yaranan hər hansı zərər və ya itkiyə görə Reuters məsuliyyət daşımır.)