Le cours de l'action Natera augmente après l'approbation de son produit de dépistage du cancer au Japon.

L'approbation de l'Agence japonaise des produits pharmaceutiques et des dispositifs médicaux (PMDA) soutient l'utilisation de Signatera dans les traitements adjuvants pour les patients atteints de cancer colorectal (CRC). Selon Puneet Souda, analyste chez Leerink Partners, l'approbation de la PMDA japonaise représente « un avantage incrémental pour NTRA, car les recommandations japonaises de pratique clinique soutiennent déjà les tests MRD ctDNA (maladie résiduelle moléculaire) cliniquement validés ». « Nous pensons toujours que cette approbation élargit la taille de leur marché potentiel (TAM) et que d'autres indications pourraient être approuvées à l'avenir, y compris le cancer de la vessie infiltrant le muscle (MIBC). » Dan Leonard, analyste chez RBC Capital Markets, a indiqué que l'approbation de la PMDA était conforme aux attentes et renforçait davantage le statut du marché japonais en tant qu'opportunité incrémentale majeure, « même si nous prévoyons qu'il faudra encore du temps avant que ce marché n’atteigne une taille significative ». David Westenberg, analyste chez Piper Sandler, a déclaré : « Nous pensons qu'il s'agit d'un catalyseur d'importance majeure pour Natera, en particulier compte tenu de l'environnement favorable du marché japonais. Bien que les opportunités internationales de marché dans le secteur du diagnostic spécialisé aient été historiquement limitées, certains facteurs présents au Japon pourraient en faire un marché unique et parfaitement adapté. »