La société Vivos (code de marché de gré à gré : RDGL) a obtenu l'autorisation IDE (Exemption pour dispositif expérimental) de la FDA américaine et lancera une étude clinique de faisabilité sur l’homme pour sa thérapie précise par radionucléides Radiogel®.

La société Vivos (code de marché de gré à gré : RDGL) a obtenu l'autorisation IDE (Exemption pour dispositif expérimental) de la FDA américaine et lancera une étude clinique de faisabilité sur l’homme pour sa thérapie précise par radionucléides Radiogel®.

老虎证券2026/07/06 12:51

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Cette approbation marque une étape clé vers l'application clinique de cette thérapie innovante, permettant à l'entreprise de débuter l'évaluation préliminaire de la sécurité et de la faisabilité chez l'homme. La technologie Radiogel® vise à réaliser un traitement précis par radiothérapie interne des tumeurs, offrant une nouvelle option thérapeutique aux patients atteints de cancer. Cette étude clinique approuvée recueillera des données essentielles, posant ainsi les bases pour de futurs essais cliniques à plus grande échelle.

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