Eli Lilly prévoit de soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) pour le Retatrutide à la FDA au premier trimestre 2027. Eli Lilly a déclaré que le Retatrutide avait obtenu une perte de poids significative et atteint le critère principal lors de l'essai de phase III. (Bloomberg)

Eli Lilly prévoit de soumettre une demande de licence de produits biologiques (BLA) pour le Retatrutide à la FDA au premier trimestre 2027. Eli Lilly a déclaré que le Retatrutide avait obtenu une perte de poids significative et atteint le critère principal lors de l'essai de phase III. (Bloomberg)

智通财经2026/07/23 11:46

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Eli Lilly prévoit de soumettre une demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) pour le Retatrutide auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis au premier trimestre 2027. Eli Lilly affirme que le Retatrutide a obtenu des effets de perte de poids significatifs et a atteint les critères principaux lors des essais de phase III. (Bloomberg).

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