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La FDA approuve le Pluvicto de Novartis pour le cancer de la prostate métastatique sensible aux hormones, positif au PSMA.

La FDA approuve le Pluvicto de Novartis pour le cancer de la prostate métastatique sensible aux hormones, positif au PSMA.

ReutersReuters2026/07/31 20:46
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  • Novartis a obtenu l'autorisation de la FDA pour Pluvicto en association avec un ARPI dans le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible positif au PSMA.
  • L'étude de phase III PSMAddition a montré une réduction de 33 % du risque de progression ou de décès lors de l'analyse actualisée ; une tendance à une meilleure survie globale a été observée (HR 0,80).
  • L'extension de l'indication permet l'utilisation dans tous les cancers de la prostate métastatiques positifs au PSMA, doublant presque le nombre de patients éligibles.


Avertissement : Ce résumé d'actualité a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par l'IA est fourni à titre informatif uniquement et ne doit pas être interprété comme un conseil financier, d'investissement ou juridique. Novartis AG a publié le contenu original ayant servi à générer ce résumé d'actualité le 31 juillet 2026 et est seule responsable des informations qui y sont contenues.

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