Aclaris annonce que la FDA accorde le statut de Fast Track au modzatinib pour le lichen planus modéré à sévère

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Reuters2026/08/06 22:11

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Aclaris Therapeutics a reçu la désignation Fast Track de la FDA pour le modzatinib (ATI-2138) dans le traitement du lichen planus modéré à sévère.
Cette désignation soutient une voie de développement et d'examen accélérée, incluant la possibilité de soumissions échelonnées de la NDA.
Un essai de phase 2b en plusieurs étapes est prévu pour débuter au quatrième trimestre 2026.

Avertissement : Ce bref de presse a été créé par Public Technologies (PUBT) à l'aide de l'intelligence artificielle générative. Bien que PUBT s'efforce de fournir des informations exactes et à jour, ce contenu généré par l'IA est uniquement à des fins informatives et ne doit pas être interprété comme un avis financier, en investissement ou juridique. Aclaris Therapeutics Inc. a publié le contenu original utilisé pour générer ce bref de presse le 6 août 2026 et est seul responsable des informations qu'il contient.

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