AstraZeneca (AZN.US) a obtenu l'approbation accélérée de la FDA pour son nouveau médicament contre le cancer du sein, et Wall Street prévoit que les ventes pourraient atteindre 2.3 billions de dollars en 2032.
Le médicament oral contre le cancer du sein de AstraZeneca (AZN.US) a été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis.
Selon les informations de Zhihu Finance APP, l'antitumoral oral d'AstraZeneca (AZN.US) contre le cancer du sein a obtenu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Auparavant, le comité consultatif de l'agence avait voté contre ce médicament ; cette approbation marque donc une victoire pour le laboratoire pharmaceutique.
Ce médicament, appelé camizestrant, a reçu une autorisation via une procédure accélérée et peut être utilisé en combinaison avec d'autres traitements anticancéreux pour traiter les patients atteints d'un cancer du sein métastatique lié à des anomalies génétiques.
AstraZeneca avait déclaré que le camizestrant, commercialisé sous le nom Etcamah, pourrait générer à terme plus de 5 milliards de dollars de ventes annuelles. Cependant, Wall Street demeure moins optimiste : les analystes interrogés prévoient actuellement des ventes de près de 2,3 milliards de dollars en 2032 pour ce médicament.
Plus tôt cette année, le comité consultatif d'oncologie de la FDA avait voté contre la commercialisation du médicament, estimant qu'il n'apportait pas de « bénéfice significatif » aux patients. Mais dans son communiqué d'approbation publié vendredi, l'agence a indiqué que ce médicament offrirait une option thérapeutique supplémentaire aux femmes atteintes d'un cancer du sein.
Etcamah agit comme une thérapie hormonale en bloquant la stimulation des cellules cancéreuses par les œstrogènes, contribuant ainsi à ralentir la croissance de ces cellules. Le laboratoire pharmaceutique a confirmé que ce traitement oral permettait de retarder la progression de la maladie de plus de six mois.
Le médicament s'adresse aux patientes dont le cancer du sein développe des mutations génétiques spécifiques lors d'un traitement par thérapie endocrinienne. Avant de pouvoir recevoir Etcamah, les patientes doivent subir un test approuvé par la FDA pour confirmer la présence de cette mutation.
Sous la direction du PDG Pascal Soriot, AstraZeneca a lancé plusieurs traitements majeurs contre le cancer. La société cherche à renforcer sa croissance continue grâce à son portefeuille de médicaments oncologiques, tout en se positionnant activement pour concurrencer le marché en plein essor des médicaments contre l'obésité.
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