Résultats positifs de l’essai intermédiaire sur l'injection amaigrissante de Roche (RHHBY.US) : une perte de poids moyenne de 15,5 % sur 48 semaines et une baisse du taux de glycémie de 2,65 %.
L'injection expérimentale de perte de poids enicepatide a réduit simultanément la glycémie et le poids corporel chez des patients en surpoids ou obèses atteints de diabète de type 2 lors d'un essai de phase intermédiaire.
Selon les informations de Jinzhong Finance APP, l'injectable expérimental de perte de poids enicepatide de Roche (RHHBY.US) a, lors d'un essai clinique de phase intermédiaire, simultanément réduit la glycémie et le poids corporel chez des patients en surpoids ou obèses atteints de diabète de type 2. Roche a déclaré mardi dans un communiqué que les patients ayant reçu la dose maximale de 24 mg ont vu leur hémoglobine glyquée (HbA1c, un indicateur de la glycémie) baisser de 2,65 % et ont enregistré une perte de poids moyenne de 15,5 % après 48 semaines, sans observation de plateau.
Ce laboratoire suisse cherche à concurrencer Eli Lilly (LLY.US) et Novo Nordisk (NVO.US). Ce médicament est administré une fois par semaine par injection et agit de manière similaire au Zepbound de Eli Lilly, en activant simultanément les hormones GLP-1 et GIP impliquées dans la régulation métabolique. Le marché mondial des médicaments amaigrissants est estimé à 150 milliards de dollars.
Roche prévoit de lancer l'étude de phase III et l'essai sur les issues cardiovasculaires d'enicepatide au premier semestre 2027. Enicepatide, auparavant connu sous le nom de CT-388, a été initialement développé par Carmot Therapeutics, société acquise par Roche en 2023 pour 3,1 milliards de dollars.
Les analystes Michael Shah et Christos Nikoletopoulos ont déclaré en juin que les données antérieures montraient qu'enicepatide était « aussi efficace que les concurrents » en matière de perte de poids. Ils ont écrit que le médicament devrait être approuvé d'ici 2030, avec des ventes maximales potentielles atteignant 4 milliards de dollars.
Dans le nouvel essai, les effets indésirables les plus courants étaient principalement des réactions gastro-intestinales légères à modérées ; seulement 2,0 % des patients du groupe traité ont interrompu le traitement, contre 0,0 % dans le groupe placebo.
Levi Garraway, directeur médical et responsable du développement mondial des produits chez Roche, a déclaré : « Combiné à une perte de poids continue, enicepatide a le potentiel de devenir le meilleur médicament pour traiter le diabète de type 2, de réduire et de prévenir les complications, et d'améliorer la santé métabolique des patients. »
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