Tempus AI obtient l'approbation de la FDA pour son outil ECG-MR destiné à détecter l'insuffisance mitrale non diagnostiquée

Bitget2026/09/28 12:12

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Tempus AI a obtenu l'homologation FDA 510(k) pour ECG-MR, un outil d'intelligence artificielle qui détecte des signes associés à une insuffisance mitrale modérée ou sévère non diagnostiquée.
Le logiciel analyse les ECG standard de repos à 12 dérivations pour identifier les patients à haut risque nécessitant une évaluation complémentaire telle qu'une imagerie diagnostique.
Cette homologation élargit son portefeuille ECG-AI à quatre produits homologués par la FDA couvrant l'arythmie, la fonction cardiaque, les maladies vasculaires pulmonaires et valvulaires.

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