Bitget App
Trading lebih cerdas
Beli kriptoPasarTradingFuturesEarnAIWawasanSelengkapnya
Compugen menerbitkan presentasi perusahaan tentang pipeline antibodi imun-onkologi yang didorong oleh AI

Compugen menerbitkan presentasi perusahaan tentang pipeline antibodi imun-onkologi yang didorong oleh AI

ReutersReuters2026/08/03 11:21
Tampilkan aslinya
  • Compugen menyoroti saldo kas sebesar $125,3 juta per 30 Juni 2026, dengan perkiraan pendanaan hingga tahun 2029.
  • Studi pemeliharaan COM701 pada kanker ovarium platinum-sensitif yang kambuh menargetkan analisis interim pada kuartal pertama 2027.
  • Program rilvegostomig AstraZeneca memasuki tahap 3, dengan Compugen berhak atas milestone hingga $195 juta dan royalti bertingkat sampai digit tunggal menengah.
  • Program anti-IL-18BP GS-0321 berlisensi Gilead maju ke tahap 1; nilai kesepakatan hingga $848 juta dengan royalti mulai digit tunggal sampai digit ganda rendah.
  • Fokus pipeline tetap pada antibodi imunoonkologi baru yang ditemukan melalui platform penemuan target Unigen AI/ML.


Disclaimer: Ringkasan berita ini dibuat oleh Public Technologies (PUBT) menggunakan kecerdasan buatan generatif. PUBT berupaya menyediakan informasi yang akurat dan tepat waktu, namun konten yang dibuat AI ini hanya untuk tujuan informasi dan tidak boleh diinterpretasikan sebagai nasihat keuangan, investasi, atau hukum. Compugen Ltd. menerbitkan konten asli yang digunakan untuk menghasilkan ringkasan berita ini pada 03 Agustus 2026, dan bertanggung jawab sepenuhnya atas informasi di dalamnya.

0
0

Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.

PoolX: Raih Token Baru
APR hingga 12%. Selalu aktif, selalu dapat airdrop.
Kunci sekarang!

Kamu mungkin juga menyukai

Tiga kali mengalami kegagalan dalam seminggu! Obat DM1 dari Novartis (NVS.US) gagal mencapai titik utama dalam uji klinis fase III

Novartis telah menyatakan bahwa obat injeksi eksperimentalnya, del-desiran, yang digunakan untuk mengobati DM1 (myotonic dystrophy tipe 1, sebuah penyakit langka yang menyebabkan atrofi otot), gagal mencapai titik akhir utama dalam uji klinis fase III HARBOR.

智通财经2026/09/08 07:01
Tiga kali mengalami kegagalan dalam seminggu! Obat DM1 dari Novartis (NVS.US) gagal mencapai titik utama dalam uji klinis fase III