Obat terapi hot flashes ABCL635 menunjukkan hasil positif dalam uji coba tahap menengah; AbCellera Biologics (ABCL.US) melonjak tajam sebagai respons.

Menurut laporan, harga saham perusahaan bioteknologi Kanada, AbCellera Biologics (ABCL.US), ditutup naik hampir 35% pada hari Senin, dan sempat melonjak lebih dari 44% di perdagangan intraday. Perusahaan tersebut menyatakan bahwa salah satu kandidat obat mereka untuk mengobati gejala hot flash telah mencapai titik akhir utama dalam uji klinis tahap menengah dan menunjukkan efektivitasnya.

ABCL635 adalah kandidat obat antibodi potensial hasil pengembangan mandiri AbCellera Biologics, yang bertujuan untuk menyediakan terapi non-hormon bagi gejala vasomotor yang berhubungan dengan menopause (VMS, yang biasa disebut hot flash). Obat ini dirancang untuk menghalangi salah satu sinyal biologis yang terkait dengan hot flash. Hot flash menyebabkan sensasi panas tiba-tiba yang tidak nyaman pada tubuh dan mempengaruhi kualitas tidur.

AbCellera Biologics mengumumkan hasil uji klinis yang mengevaluasi efektivitas obat ini pada 92 pasien wanita pascamenopause, yang menerima terapi dengan obat tersebut atau plasebo. Perusahaan menyatakan, selama penelitian selama empat minggu, frekuensi dan tingkat keparahan hot flash pada pasien yang menerima injeksi obat eksperimental ini menurun dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo, dan tidak ditemukan efek samping serius. Selain itu, ABCL635 juga menunjukkan peningkatan signifikan pada kualitas tidur dan skor perbaikan kondisi umum pasien (PGI-C). Efek samping paling umum pada pasien yang menerima obat ini adalah sakit kepala, kelelahan, dan reaksi di lokasi suntikan.

CEO AbCellera, Carl Hansen, pada hari Senin menyatakan, “Kami percaya ABCL635 berpotensi menjadi produk unggulan. Data efektivitasnya bahkan melebihi skenario paling optimis yang pernah kami bayangkan.” Ia menambahkan, karena obat ini merupakan terapi non-hormon, maka memiliki potensi pasar yang sangat besar. Terapi hormon yang telah ada saat ini tidak cocok untuk sekitar 20% pasien wanita. Namun, obat ini masih harus melalui uji klinis lanjutan.