Il nuovo farmaco per il cancro al seno di AstraZeneca (AZN.US) ha ricevuto l'approvazione accelerata dalla FDA; Wall Street prevede vendite fino a 2.3 miliardi di dollari entro il 2032.

Secondo quanto riportato da Jinse Finance, la piattaforma di notizie finanziarie Zhihu Finance APP ha comunicato che l'ente statunitense Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il farmaco orale per il trattamento del tumore al seno di AstraZeneca (AZN.US). Precedentemente, il comitato consultivo dell'agenzia si era pronunciato contro il farmaco; questa approvazione rappresenta una vittoria per il produttore farmaceutico.

Il farmaco, denominato camizestrant, ha ottenuto l'autorizzazione tramite una procedura accelerata e può essere utilizzato in combinazione con altri farmaci antitumorali per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma mammario metastatico di tipo genetico.

AstraZeneca aveva affermato che camizestrant, con il nome commerciale Etcamah, potrebbe raggiungere in futuro un fatturato annuo superiore a 5 miliardi di dollari. Tuttavia, Wall Street non si mostra altrettanto ottimista: secondo le stime degli analisti intervistati, il farmaco genererà un fatturato vicino a 2,3 miliardi di dollari nel 2032.

All'inizio di quest'anno, il Comitato consultivo per i farmaci antitumorali della FDA aveva votato contro il farmaco, ritenendo che non apportasse “un beneficio significativo” ai pazienti. Tuttavia, nella dichiarazione di approvazione di venerdì, l’agenzia ha affermato che il medicinale offrirà alle donne affette da carcinoma mammario una nuova opzione terapeutica.

Etcamah agisce come terapia ormonale, bloccando la stimolazione degli estrogeni sulle cellule tumorali e aiutando così a inibire la crescita delle stesse. Il produttore farmaceutico ha confermato che questo farmaco orale contribuisce a ritardare la progressione della malattia di oltre sei mesi.

Il farmaco è indicato per le pazienti con carcinoma mammario che sviluppano specifiche mutazioni genetiche durante il trattamento endocrino. Prima di ricevere il trattamento con Etcamah, le pazienti devono essere sottoposte a test autorizzati dalla FDA per confermare la presenza della mutazione.

Sotto la guida dell’amministratore delegato Pascal Soriot, AstraZeneca ha lanciato numerosi farmaci antitumorali di grande successo. L’azienda punta a consolidare la crescita duratura della propria pipeline oncologica e sta inoltre intensificando gli sforzi per competere nell’affollatissimo mercato dei farmaci per la perdita di peso.