Lo studio di fase III del desiran di Novartis per il trattamento della DM1 non ha raggiunto l'endpoint primario
智通财经2026/09/08 05:51Mostra l'originale
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Novartis (NVS.US) ha annunciato che il suo studio di fase III HARBOR, volto a valutare del-desiran nel trattamento della distrofia miotonica di tipo 1 (DM1), non ha raggiunto l’endpoint primario. I dati mostrano che, rispetto al placebo, non si è osservato un miglioramento statisticamente significativo nel tempo di apertura della mano nei video (vHOT) per i pazienti. Novartis ha dichiarato che lo studio ha rilevato segnali di attività clinica negli endpoint secondari e nelle analisi esplorative, e che la sicurezza generale è stata coerente con i dati precedenti. L’azienda analizzerà ulteriormente i dati completi e definirà i prossimi passi per lo sviluppo dopo aver consultato le autorità regolatorie.
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