Abbott Laboratories ottiene l'approvazione della FDA per il catetere AFib a doppia energia

```html09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) ha annunciato martedì che la US Food and Drug Administration ha approvato il catetere di ablazione TactiFlex Duo per il trattamento dei pazienti con casi complessi di fibrillazione atriale. L'azienda ha dichiarato che il catetere consente ai medici di utilizzare l'ablazione a campo pulsato, energia a radiofrequenza o entrambe durante una procedura, offrendo maggiore flessibilità per colpire il tessuto cardiaco anomalo e ridurre al minimo l'impatto sulle aree circostanti. L'approvazione è stata supportata dai risultati dello studio FlexPulse IDE di Abbott, che ha mostrato esiti favorevoli in termini di sicurezza ed efficacia nei pazienti con fibrillazione atriale parossistica. Abbott ha affermato di prevedere l'adozione commerciale più ampia del dispositivo nelle prossime settimane.```