BUZZ-Le azioni di ArriVent scendono poiché il suo farmaco contro il cancro ai polmoni non ha raggiunto gli obiettivi della fase finale degli studi clinici
路透社2026/10/06 12:496 ottobre - Le azioni della società di sviluppo farmaceutico ArriVent BioPharma (AVBP.O) sono crollate del 62,7% nel pre-market, attestandosi a 10,62 dollari. L’azienda ha dichiarato che il suo farmaco sperimentale firmonertinib non è riuscito a ritardare significativamente il peggioramento della malattia o il decesso, in una sperimentazione clinica di fase avanzata su 398 pazienti con una forma avanzata di tumore polmonare correlato a una rara mutazione genetica e mai precedentemente trattati. Nel gruppo ad alto dosaggio, il tempo mediano prima del peggioramento del cancro è stato di 11 mesi, rispetto a 9,5 mesi nel gruppo trattato con chemioterapia; inoltre, il 60% dei pazienti del gruppo ad alto dosaggio ha registrato una riduzione del tumore, contro il 33% del gruppo con chemioterapia. Sempre nel gruppo ad alto dosaggio, il 52% ha manifestato gravi effetti collaterali, mentre nel gruppo chemioterapia la percentuale è stata del 55%; non sono emersi nuovi problemi di sicurezza. ArriVent sta analizzando i risultati completi per decidere i prossimi passi nello sviluppo del farmaco. Alla chiusura della scorsa seduta, le azioni AVBP dall’inizio dell’anno risultavano in rialzo del 41,5%.
6 ottobre - ** Le azioni dello sviluppatore di farmaci ArriVent BioPharma (AVBP.O) sono scese del 62,7% nelle negoziazioni pre-market, a 10,62 dollari
** La società ha comunicato che il suo farmaco sperimentale firmonertinib (link) non è riuscito a ritardare in modo significativo il peggioramento della malattia o la morte in uno studio clinico avanzato condotto su 398 pazienti affetti da una forma avanzata di cancro ai polmoni correlata a una rara mutazione genetica, mai trattati in precedenza
** Nel gruppo ad alto dosaggio, la mediana del periodo senza peggioramento del cancro nei pazienti è stata di 11 mesi, rispetto ai 9,5 mesi del gruppo trattato con la chemioterapia; inoltre, il 60% dei pazienti ha avuto una riduzione del tumore, rispetto al 33% del gruppo chemioterapico
** Nel gruppo ad alto dosaggio, il 52% dei pazienti ha sperimentato effetti collaterali gravi, rispetto al 55% del gruppo chemioterapico; nessun nuovo problema di sicurezza è stato segnalato
** ArriVent sta esaminando i risultati completi per decidere i prossimi passi nello sviluppo del farmaco
** Alla chiusura della precedente sessione di mercato, AVBP aveva accumulato un aumento del 41,5% da inizio anno
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