メドトロニックが米国FDAから硬膜下血腫治療用Onyx 12液体塞栓システムの承認を取得

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Reuters2026/08/05 23:01

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Medtronicは、症候性亜急性または慢性硬膜下血腫の手術をサポートするためのOnyx 12 Liquid Embolic Systemについて、米国FDAの承認を取得しました。
本製品は中硬膜動脈塞栓術を対象とし、米国での初回展開は近日中に開始される予定です。
FDAはまた、Onyx 18およびOnyx 34の準備シェイク時間について、20分から1分に短縮することも承認しました。

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