BioInventは、FDAが卵巣がんにおけるBI-1808に対してファストトラック指定を付与したと発表

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Reuters2026/08/07 08:56

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FDAは、BioInventのBI-1808とペムブロリズマブの併用療法について、卵巣がんに対してファストトラック指定を付与しました。
ASCO 2026のデータでは、進行したプラチナ抵抗性卵巣がんにおいて、確認された奏効率（ORR）は24％、疾病制御率（DCR）は56％でした。
高悪性度漿液性および明細胞型のコホート拡大が継続されており、次回のデータ発表は2026年下半期に予定されています。

免責事項: このニュース記事は、Public Technologies（PUBT）が生成AIを用いて作成しました。PUBTは正確かつタイムリーな情報の提供に努めていますが、このAI生成コンテンツは情報提供のみを目的としており、金融・投資・法律上の助言として解釈されるべきではありません。BioInvent International ABが2026年8月7日に公開した元の内容を基にこのニュース記事が作成されており、掲載内容についてはBioInvent International ABが単独で責任を負います。

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