RocheとLilly、アルツハイマー病の血液検査について米国FDAの承認を取得

08:59 AM EDT、2026年8月24日（MT Newswires）-- Roche と Eli Lilly（LLY）の Elecsys pTau217 血液検査が、認知機能低下の兆候を示す55歳以上の人々を対象に、アルツハイマー病に関連するアミロイド病理を特定する補助として、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されたと Roche が月曜日に発表しました。同社によると、この検査は「陽性」、「中間」または「陰性」の結果を示し、医師が患者に更なる検査（PETスキャンや脳脊髄液検査など）が必要かどうかを判断するのに役立つとのことです。また、本検査は Roche の既存の cobas ラボシステムと連携して使用するよう設計されているとしています。