万达は、ある抗不安薬が後期臨床試験で主要目標を達成できなかったため、そのプロジェクトを一時中断することを発表しました。

ロイター 10月14日 - Vanda Pharmaceuticals（VNDA.O）は水曜日、社交不安障害の治療を目的とした実験的な薬剤が後期臨床試験で主要目標を達成できなかったため、データのさらなる分析を待ってこのプロジェクトを一時停止すると発表しました。

このバイオ医薬品企業の株価は、時間外取引で約17%下落しました。

• 同社によると、研究結果は薬剤VQW-765が公開スピーチによるストレステストでプラセボと比較して不安を軽減できることを示さず、さらに本薬剤はより広範囲な研究集団でも重要な副次的目標を達成できなかったと付け加えました

• この後期臨床試験は、米国のおよそ30カ所の試験施設で546人の社交不安障害の成人を対象に参加者を募集しました

• Vandaは、この研究は以前の中期試験の結果を検証することを目的としており、その試験では本薬剤が不安症状を緩和する可能性が示されていたと述べました

• 同社は、後期試験の結果は以前の発見を確認できなかったと述べました

• Vandaは、全データセットのレビュー期間中、VQW-765の開発計画を一時停止するとしています

• 同社は、本薬の安全性と忍容性は良好で、先行研究の結果と一致していると述べました

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