最新版 2-Geronが血液癌治療薬の後期臨床試験を中止

第1段に株価情報を追加し、記事全体で試験中止の詳細および背景情報を補足しました。

ロイター 10月28日 - Geron（GERN.O）は水曜日、希少な血液がんの治療薬に関する後期臨床試験を中止すると発表し、この製薬会社の株価はプレマーケット取引で9%下落しました。

この医薬品の商標名はRyteloで、骨髄線維症の治療薬として評価されていました。骨髄線維症は希少な血液がんであり、患者の骨髄に瘢痕組織が徐々に蓄積されていきます。

Geronは、独立データモニタリング委員会（IDMC）の勧告に基づきこの決定に至ったと述べており、同委員会は既存の最良治療法と比較して、主要エンドポイントである全生存期間の延長を達成する可能性が低いと判断しました。

Geronは、データの詳細な分析を行い、後日研究結果を発表する予定です。

この試験にはJAK阻害剤（症状のコントロールと脾臓腫大の軽減を目的とした薬剤）の治療を受けたが再発または効果が見られなかった高リスク骨髄線維症患者327名が参加していました。

「IMpactMF試験データの包括的な分析を進めつつ、私たちは引き続き米国でのRyteloの市場需要の拡大および米国外の適格患者へのより広範なアクセスを目指します」とCEOのHarout Semerjianは述べました。

Ryteloは2024年に米国で承認され、低リスク骨髄異形成症候群（MDS）（血液がんの一種）患者の輸血依存性貧血の治療に用いられています。

この医薬品はGeron唯一の販売中製品であり、Bristol Myers Squibb（BMY.N）のReblozylと競合しています。第2四半期にはRyteloの売上高は5,750万ドルに達しました。

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