Ang pag-aaral ng del-desiran ng Novartis sa paggamot ng DM1 sa phase III ay hindi naabot ang pangunahing layunin.

Inanunsyo ng Novartis (NVS.US) na ang kanilang phase III HARBOR study para sa pagsusuri ng del-desiran bilang lunas sa type 1 myotonic dystrophy (DM1) ay hindi naabot ang pangunahing endpoint nito. Ayon sa datos, walang napatunayan na estadistikang makabuluhang pagbuti sa video hand opening time (vHOT) ng mga pasyente kumpara sa placebo. Sinabi ng Novartis na may mga senyales ng clinical activity na nakita sa mga sekundaryang endpoint at eksploratoryong pagsusuri, at ang pangkalahatang kaligtasan ay tumutugma sa mga naunang datos. Suriing muli ng kumpanya ang buong datos at, pagkatapos makipag-ugnayan sa mga awtoridad sa regulasyon, ay magpapasya tungkol sa susunod na hakbang sa pag-develop.