Climb Bio (CLYM) ogłosiło dziś, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyznała ich kandydatowi na lek, Budoprutugowi, status szybkiego toru w leczeniu pierwotnej nefropatii błoniastej.

To ustalenie przyspieszy proces oceny tego leku, dając pacjentom możliwość wcześniejszego dostępu do innowacyjnej terapii. Pierwotna błoniasta choroba nerek to autoimmunologiczne schorzenie nerek, dla którego obecnie istnieją ograniczone opcje leczenia. Status Fast Track ma na celu przyspieszenie rozwoju i oceny leków na poważne choroby, dla których potrzeby medyczne nie zostały dotychczas zaspokojone. Climb Bio zapowiedziało kontynuowanie klinicznego programu rozwoju budoprotigu.