Abbott Laboratories otrzymuje zgodę FDA na cewnik do ablacji migotania przedsionków z podwójną energią

09:04, 08.09.2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) poinformowało we wtorek, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła cewnik ablacyjny TactiFlex Duo do leczenia pacjentów z trudnymi przypadkami migotania przedsionków. Firma przekazała, że cewnik umożliwia lekarzom stosowanie podczas zabiegu ablacji polem impulsowym, energii o częstotliwości radiowej lub obu tych metod, co zapewnia większą elastyczność w ukierunkowaniu nieprawidłowej tkanki serca przy jednoczesnym minimalizowaniu wpływu na otaczające obszary. Zatwierdzenie oparto na wynikach badania FlexPulse IDE przeprowadzonego przez Abbott, które wykazało korzystne rezultaty pod względem bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z napadowym migotaniem przedsionków. Abbott zapowiedział, że w nadchodzących tygodniach rozpocznie szersze wprowadzenie urządzenia na rynek.