Bitget App
Trade smarter
Kup kryptoRynkiHandelFuturesStocksEarnDla instytucjiAI i inne
Akcje amerykańskie wahają się | Szczepionka przeciwko pneumokokom osiąga cele w późnym etapie badań klinicznych, Vaxcyte (PCVX.US) otwiera się ponad 50% wyżej

Akcje amerykańskie wahają się | Szczepionka przeciwko pneumokokom osiąga cele w późnym etapie badań klinicznych, Vaxcyte (PCVX.US) otwiera się ponad 50% wyżej

智通财经智通财经2026/10/05 13:46
Pokaż oryginał

Według informacji od Jinse Finance, w poniedziałek Vaxcyte (PCVX.US) otworzył sesję z ponad 50% wzrostem, a według najnowszych danych wzrost wyniósł około 53%, osiągając wartość rynkową 12.8 billions dolarów. Firma ogłosiła, że jej szczepionka przeciwko pneumokokom osiągnęła cele późnych etapów badań klinicznych. Według oceny spółki, eksperymentalna, 31-walencyjna szczepionka skoniugowana VAX-31, w kluczowej III fazie badania OPUS-1, uzyskała pozytywne wyniki w głównych punktach końcowych. Badanie oceniało bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność tej kandydackiej szczepionki u dorosłych, mając na celu zapobieganie inwazyjnej chorobie pneumokokowej oraz zapaleniu płuc wywołanemu przez pneumokoki. W próbie OPUS-1, VAX-31 osiągnął wszystkie wcześniej określone, wspólne główne punkty końcowe immunogenności u uczestników w wieku 50 lat i starszych. Wyniki tych badań stanowią podstawę do złożenia wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów biologicznych do amerykańskiej Food and Drug Administration.

Zgodnie z informacjami przekazanymi przez Zhihu Finance APP, w poniedziałek akcje Vaxcyte (PCVX.US) otworzyły się z luką w górę przekraczającą 50%. Do momentu publikacji wzrost wynosił około 53%, a kapitalizacja spółki osiągnęła 12,8 miliarda USD. Według doniesień, szczepionka przeciw pneumokokom opracowana przez tę firmę osiągnęła cele późnej fazy badań klinicznych. Według oceny firmy, VAX-31 – 31-walentna koniugatowa szczepionka przeciw pneumokokom będąca obecnie w fazie badań – uzyskała pozytywne wyniki końcowe w kluczowym badaniu fazy III OPUS-1. Badanie to oceniło bezpieczeństwo, tolerancję oraz immunogenność kandydata na szczepionkę u dorosłych w celu zapobiegania inwazyjnej chorobie pneumokokowej oraz pneumokokowemu zapaleniu płuc. W badaniu OPUS-1, VAX-31 osiągnęła wszystkie wcześniej określone współgłówne punkty końcowe immunogenności u uczestników w wieku co najmniej 50 lat. Wyniki tego badania będą stanowić podstawę do złożenia wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu biologicznego w Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków.
0
0

Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.

PoolX: Stakuj, aby zarabiać
Nawet ponad 10% APR. Zarabiaj więcej, stakując więcej.
Stakuj teraz!