Zaktualizowana wersja: Doustne leczenie raka płuc firmy ArriVent nie powiodło się w późnej fazie badań klinicznych, akcje gwałtownie spadły
路透社2026/10/06 13:21W pierwszym akapicie dodano informacje o akcjach, w akapitach od drugiego do ósmego szczegółowo opisano chorobę i przebieg badań klinicznych. Reuters 6 października – ArriVent BioPharma (AVBP.O) poinformował we wtorek, że jego doustna terapia stosowana w leczeniu rzadkiego typu raka płuc nie osiągnęła głównego celu polegającego na opóźnieniu postępu choroby w zaawansowanym badaniu klinicznym, co spowodowało spadek ceny akcji firmy o 63% w handlu przed sesją. Terapia (firmonertinib) jest skierowana do pacjentów z nieleczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) posiadających mutację genową zwaną EGFR ekson 20 insertion, która może przyspieszać wzrost nowotworu. Ta mutacja stanowi około 0,5%-1% wszystkich przypadków NSCLC, która odpowiada za około 85% wszystkich przypadków raka płuca. W badaniu, według oceny niezależnych recenzentów, 240 mg dawka terapii opracowanej przez ArriVent wydłużyła medianę czasu bez progresji choroby do 11 miesięcy, podczas gdy grupa otrzymująca chemioterapię miała 9,5 miesiąca. Dyrektor generalny Bing Yao oświadczył, że poprawa czasu przeżycia bez progresji (czyli czas, w którym stan pacjenta nie pogarsza się lub nie dochodzi do rozprzestrzenienia choroby) nie była znacząca. „Te rozczarowujące wyniki nie są tym, na co liczyliśmy, szczególnie dla pacjentów z NSCLC związanym z mutacją EGFR ekson 20 insertion, którzy pilnie potrzebują skuteczniejszych kuracji” – powiedział Bing Yao. Firma ocenia obecnie pełny zestaw danych, aby określić najbardziej odpowiednią ścieżkę rozwoju firmonertinibu. ArriVent poinformował, że nie wykryto nowych sygnałów bezpieczeństwa w badaniu. Terapia została już zatwierdzona w Chinach do stosowania u pacjentów z NSCLC mających określone mutacje. (Dla wygody czytelników nieposługujących się językiem angielskim Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków. Ze względu na możliwe błędy w tłumaczeniu automatycznym lub brak kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tych tekstów; automatyczne tłumaczenie służy jedynie wygodzie czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.).
W pierwszym akapicie dodano informacje o akcjach, w akapitach od 2 do 8 szczegółowo opisano chorobę i przebieg badań klinicznych.
Reuters, 6 października - ArriVent BioPharma (AVBP.O) poinformowała we wtorek, że jej doustna terapia do leczenia rzadkiego raka płuc nie osiągnęła głównego celu opóźnienia postępu choroby w późnym etapie badań klinicznych, co spowodowało spadek kursu akcji spółki o 63% w handlu przedsesyjnym.
Terapia (firmonertinib) jest przeznaczona dla pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC), którzy nie byli wcześniej leczeni i posiadają mutację genu zwaną insercją eksonu 20 EGFR, która może sprzyjać rozwojowi nowotworu.
Ta mutacja stanowi około 0,5% do 1% wszystkich przypadków niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Niedrobnokomórkowy rak płuca odpowiada za około 85% wszystkich przypadków raka płuc.
W tym badaniu, według oceny niezależnych ekspertów , terapia firmy Arrivent w dawce 240 mg wydłużyła medialny czas przeżycia wolnego od progresji choroby do 11 miesięcy, podczas gdy w grupie poddawanej chemioterapii wynosił on 9,5 miesiąca.
Dyrektor generalny Yao Bing zaznaczył, że poprawa czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (czyli okresu, w którym choroba nie pogarsza się ani nie rozprzestrzenia) nie była znacząca.
„Te rozczarowujące wyniki nie są tym, czego oczekiwaliśmy, zwłaszcza dla pacjentów z NSCLC z mutacją insercji eksonu 20 EGFR, którzy pilnie potrzebują bardziej skutecznych metod leczenia.”
Yao Bing poinformował, że firma analizuje pełny zestaw danych, aby określić najbardziej odpowiednią ścieżkę rozwoju dla firmonertinibu.
ArriVent poinformował, że podczas badania nie zaobserwowano nowych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa terapii.
Terapia ta została już zatwierdzona w Chinach do leczenia pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca posiadających określone mutacje.
(Aby ułatwić zrozumienie osobom niebędącym rodzimymi użytkownikami języka angielskiego, Reuters automatycznie tłumaczy swoje artykuły na kilka innych języków. Z powodu możliwych błędów wynikających z automatycznego tłumaczenia lub braku kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstu tłumaczenia maszynowego; jest ono oferowane wyłącznie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
Analityk Gu Jingci: Podążanie za trendem i elastyczne reagowanie
BUZZ - Goldman Sachs twierdzi, że ograniczenie cen leków przeciwnowotworowych ma ograniczony wpływ na szpitale w Indiach
9 października – Goldman Sachs wskazał, że limit 30% marży zysku narzucony przez Indie na ceny leków przeciwnowotworowych spoza katalogu ma ograniczony wpływ na szpitale. W raporcie stwierdzono, że wstępne rozmowy z sieciami szpitalnymi wskazują, iż tego typu leki stanowią mniej niż 5% przychodów szpitali i od 2% do 2,5% ich zysków operacyjnych. Raport dodaje, że szpitale mogą skompensować te straty poprzez lekkie podwyżki cen usług (np. opłaty za podawanie leków). Rządowa publikacja informuje, że lista leków objętych regulacją zostanie ostatecznie ustalona przez komisję ekspertów. W związku z oczekiwaniami dotyczącymi ograniczeń cenowych, ceny akcji Max Healthcare MAXE.NS, Apollo Hospitals APLH.NS oraz Fortis Healthcare FOHE.NS wzrosły o 1,6% do 2,5%, podczas gdy od 30 września te akcje spadły już o 11% do 11,5%. Od początku roku FOHE i MAXE spadły odpowiednio o 11,7% i 14,8%, natomiast APLH wzrosło o 11%. (Dla ułatwienia dla osób nieposługujących się językiem angielskim, Reuters automatycznie tłumaczy swoje doniesienia na kilka innych języków. Ze względu na możliwe błędy automatycznego tłumaczenia lub nieodpowiedni kontekst, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstów tłumaczeń automatycznych i udostępnia je jedynie w celu ułatwienia. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty powstałe wskutek korzystania z funkcji tłumaczenia automatycznego.)
Jeszcze większe kłopoty! Japoński gigant branży elektronicznej Nidec obniżony przez UBS, akcje spadają o ponad 9% i zbliżają się do najniższego poziomu od 11 miesięcy
UBS obniżył rekomendację dla Nidec z „kupuj” do „neutralny” oraz obniżył cenę docelową z 2800 jenów do 2400 jenów, uzasadniając to bardziej wymagającym otoczeniem rynkowym.
Ceny krypto
Więcej
