Zaktualizowana wersja 1 – Lek firmy Bristol Myers Squibb poprawił funkcję płuc w zaawansowanych badaniach klinicznych

Cały artykuł został uzupełniony o szczegóły, kurs akcji

Reuters, 12 października - Bristol-Myers Squibb (BMY.N) ogłosiła w poniedziałek, że eksperymentalny lek firmy w zaawansowanym badaniu klinicznym z udziałem pacjentów z idiopatycznym włóknieniem płuc (poważną chorobą prowadzącą do bliznowacenia płuc) w niższej dawce osiągnął główne cele badania.

Kurs akcji spółki wzrósł o ponad 6% w handlu przedsesyjnym.

W badaniu wzięło udział 1 255 uczestników; miało ono na celu ocenę dwóch dawek admilparantu, z głównym celem poprawy funkcji płuc w ciągu 52 tygodni.

Spółka poinformowała, że dawka admilparantu wynosząca 60 mg dwa razy dziennie wykazała statystycznie istotny efekt w utrzymaniu funkcji płuc w porównaniu z placebo.

Pomiar funkcji płuc opierał się na pojemności życiowej wymuszonej, czyli ilości powietrza, którą osoba może gwałtownie wydmuchać po głębokim wdechu.

Jednak w tym samym okresie dawka admilparantu 120 mg nie wykazała statystycznie istotnej poprawy funkcji płuc.

Według spółki, obie dawki leku były ogólnie dobrze tolerowane, odsetek przerwań leczenia z powodu działań niepożądanych był niski i podobny do grupy placebo.

(W celu ułatwienia odbioru dla osób niebędących rodzimymi użytkownikami języka angielskiego, Reuters udostępnia swoje raporty w wersji automatycznie przetłumaczonej na kilka innych języków. Ponieważ tłumaczenia automatyczne mogą zawierać błędy lub nie zawierać wszystkich kontekstów, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstu tłumaczonego automatycznie i zamieszcza je jedynie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji tłumaczenia automatycznego.)