Aclaris informa que a FDA concedeu status de Fast Track para modzatinib no tratamento de líquen plano moderado a grave.
Reuters2026/08/06 22:11Mostrar original
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- Aclaris Therapeutics recebeu a designação Fast Track da FDA para modzatinib (ATI-2138) no tratamento de líquen plano moderado a severo.
- A designação apoia um desenvolvimento e revisão acelerados, incluindo a possível submissão contínua do NDA.
- Um estudo de Fase 2b em etapas e múltiplas partes está previsto para começar no quarto trimestre de 2026.
Aviso legal: Este resumo de notícias foi criado pela Public Technologies (PUBT) utilizando inteligência artificial generativa. Embora a PUBT se esforce por fornecer informações precisas e atualizadas, este conteúdo gerado por IA é apenas para fins informativos e não deve ser interpretado como aconselhamento financeiro, de investimento ou jurídico. Aclaris Therapeutics Inc. publicou o conteúdo original utilizado para gerar este resumo de notícias em 6 de agosto de 2026, sendo exclusivamente responsável pelas informações nele contidas.
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