Arvinas publica apresentação corporativa destacando o pipeline de degradadores PROTAC em oncologia e neurologia

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Reuters2026/08/07 12:11

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A Arvinas destacou a aprovação pela FDA do VEPPANU (vepdegestrant) em 1 de maio de 2026 para câncer de mama avançado ou metastático ER+/HER2-, mutado ESR1.
Os direitos globais do VEPPANU foram licenciados para a Rigel em maio de 2026, com potencial de marcos e royalties escalonados sobre as vendas líquidas.
O luxdegalutamida foi sublicenciado para a Novartis em 2024, com valor total potencial de acordo declarado acima de US$ 1 bilhão.
A Novartis está conduzindo três ensaios de Fase 2 de combinação para luxdegalutamida em cenários de mCRPC e mHSPC.
A Arvinas citou mais de US$ 800 milhões em caixa não dilutivo provenientes das parcerias com Pfizer e Novartis, com fluxo de caixa suficiente até o segundo semestre de 2028.

Aviso legal: Esta nota foi criada pela Public Technologies (PUBT) utilizando inteligência artificial generativa. Embora a PUBT se esforce por fornecer informações precisas e atualizadas, este conteúdo gerado por IA tem fins meramente informativos e não deve ser interpretado como conselho financeiro, de investimento ou jurídico. A Arvinas Inc. publicou o conteúdo original utilizado para gerar esta nota em 07 de agosto de 2026 e é a única responsável pelas informações nele contidas.

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