Versão atualizada 1-EyePoint demitirá metade de sua equipe após falha em segundo ensaio clínico de fase avançada de medicamento experimental

Complemento sobre desempenho das ações e comentários de analistas

Reuters, 19 de outubro - A EyePoint EYPT.O anunciou nesta segunda-feira que, após o fracasso de um segundo ensaio clínico em fase avançada, a empresa vai demitir cerca de 53% dos funcionários e encerrar a pesquisa clínica de um medicamento experimental desenvolvido para uma doença ocular relacionada à idade.

As ações despencaram mais de 75% nas negociações pré-mercado.

• O ensaio era direcionado a pacientes com degeneração macular relacionada à idade do tipo úmida, e comparou o Duravyu da EyePoint ao Eylea, medicamento oftalmológico de destaque da Regeneron REGN.O. A forma úmida da degeneração macular é uma das principais causas de cegueira entre idosos

• A EyePoint afirmou que, embora os pacientes tratados com Duravyu tenham apresentado melhorias na visão, o medicamento não demonstrou ser superior ao tratamento padrão na preservação da visão

• De acordo com documentos regulatórios, em 27 de fevereiro, a empresa nos Estados Unidos contava com 214 funcionários em tempo integral

• Este revés segue-se a um fracasso semelhante (link) em agosto deste ano — na época, o Duravyu não atingiu o objetivo principal no mesmo estudo de fase avançada

• A analista da JonesTrading, Debanjana Chatterjee, comentou que, apesar dos sólidos resultados em desfechos secundários, devido ao insucesso, ela não vê “um caminho de aprovação regulatória imediatamente viável para o medicamento no segmento de degeneração macular relacionada à idade do tipo úmida (wet AMD)”

• A EyePoint projeta que, apesar do gasto previsto de cerca de 9 milhões de dólares com indenizações, as demissões e o encerramento do ensaio clínico permitirão economizar cerca de 30 milhões de dólares por ano

• A empresa acrescentou que irá focar no desenvolvimento do Duravyu para o tratamento de outra doença retiniana, o edema macular diabético, com resultados de ensaios clínicos em fase avançada previstos para o final de 2027

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