Лекарство ABCL635 для лечения приливов показало положительные результаты в промежуточном испытании, акции AbCellera Biologics (ABCL.US) резко выросли.

По данным приложения Zhihu Finance, акции канадской биотехнологической компании AbCellera Biologics (ABCL.US) в понедельник закрылись с ростом почти на 35%, в течение сессии поднимались более чем на 44%. Компания сообщила, что её потенциальный препарат для лечения симптомов приливов достиг основных конечных точек в промежуточных клинических испытаниях и продемонстрировал эффективность.

Сообщается, что ABCL635 — это потенциальный ‌first-in-class‌ антителопрепарат, разработанный самой AbCellera Biologics, предназначенный для нехормонального лечения вазомоторных симптомов (VMS, известные как приливы), связанных с менопаузой. Цель препарата — блокировать биологический сигнал, связанный с приливами. Приливы вызывают у человека внезапное неприятное ощущение жара и могут ухудшать качество сна.

AbCellera Biologics опубликовала результаты клинического исследования, в котором оценивалось воздействие данного препарата на 92 женщин в постменопаузе, получавших либо препарат, либо плацебо. Компания заявила, что за четырёхнедельный период исследования частота и выраженность приливов у пациентов, получавших исследуемый инъекционный препарат, снизились по сравнению с теми, кто получал плацебо, и серьёзных побочных эффектов зафиксировано не было. Кроме того, было отмечено значительное улучшение качества сна и общей оценки состояния пациента по шкале PGI-C у пациентов, получавших ABCL635. Наиболее часто встречавшиеся побочные реакции у данной группы были головные боли, утомляемость и реакции в месте инъекции.

Генеральный директор AbCellera Карл Хансен заявил в понедельник: «Мы считаем, что ABCL635 обладает потенциалом стать ведущим продуктом. Эффективность препарата даже превышает самые оптимистичные ожидания, на которые мы раньше осмеливались надеяться». Он добавил, что поскольку препарат является нехормональным средством, у него огромный рыночный потенциал. Существующие сейчас гормональные терапии не подходят примерно 20% женщин. Однако данный препарат всё ещё должен пройти дальнейшие клинические испытания.