Препарат Novartis для лечения генетического мышечного заболевания не прошёл испытания третьей стадии; акции падают на премаркете

03:58 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Novartis (NVS) сообщила во вторник, что исследование третьей фазы Harbor по оценке препарата delpacibart etedesiran у пациентов с миотонической дистрофией 1 типа не достигло своей основной конечной точки – времени открытия ладони на видео. По словам компании, кандидат на роль препарата для лечения этого генетического мышечного заболевания показал признаки клинической активности по вторичным конечным точкам, таким как мышечная сила, повседневная активность и подвижность в ходе испытания. Novartis проводит анализ полной базы данных, чтобы принять решение о будущем развитии препарата, одновременно поддерживая целевой показатель годового роста продаж на уровне 5-6% в течение следующих пяти лет до 2030 года. Акции компании снизились более чем на 13% в ходе предторгов на торгах во вторник. Цена: 138.80, Изменение: -21.19, Изменение в процентах: -13.24