Abbott Laboratories получила одобрение FDA на двухэнергетический катетер для лечения фибрилляции предсердий

09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) сообщила во вторник, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило её абляционный катетер TactiFlex Duo для лечения пациентов со сложными случаями фибрилляции предсердий. Компания заявила, что катетер позволяет врачам использовать абляцию импульсным полем, радиочастотную энергию или обе технологии во время процедуры, обеспечивая большую гибкость для воздействия на аномальную сердечную ткань при одновременном снижении воздействия на окружающие области. Одобрение было подкреплено результатами исследования FlexPulse IDE от Abbott, которые продемонстрировали благоприятные показатели безопасности и эффективности у пациентов с пароксизмальной фибрилляцией предсердий, отмечается в сообщении компании. Abbott сообщила, что планирует начать более широкое коммерческое внедрение устройства в ближайшие недели.