Bristol Myers Squibb (BMY.US) растет на премаркете! Отличные новости по двум экспериментальным препаратам на третьей фазе клинических испытаний ускоряют диверсификацию продуктов компании

По данным Zhihui Finance APP, экспериментальные препараты Bristol-Myers Squibb (BMY.US) для лечения редкого эндокринного рака и смертельного легочного заболевания успешно прошли третью фазу клинических исследований, что придало новый импульс продуктовой линейке этой фармацевтической компании. На фоне этой новости акции Bristol-Myers Squibb в понедельник на предрыночных торгах в США выросли почти на 4%.

Bristol-Myers Squibb сообщила, что антагонист LPA1 Admilparant достиг основного конечного показателя по FVC в третьей фазе клинического исследования ALPFT-IPF по лечению идиопатического легочного фиброза (IPF). Это третья и последняя стадия клинических испытаний, необходимых для утверждения нового лекарства. Идиопатический легочный фиброз — хроническое заболевание, вызывающее образование рубцовой ткани в легких и затрудняющее поступление кислорода в кровь. Сообщается, что у пациентов с этим заболеванием дыхательные функции существенно улучшились после приема низкодозированной версии Admilparant.

В то же время Bristol-Myers Squibb заявила, что ее радионуклидный препарат RYZ101, нацеленный на SSTR2, достиг основного показателя по PFS в промежуточном анализе третьей фазы клинического исследования ACTION-1 по лечению пациентов с гастроэнтеропанкреатическими нейроэндокринными опухолями (GEP-NET), получавших терапию на основе Lu-177. Гастроэнтеропанкреатические нейроэндокринные опухоли — это редкая форма рака, возникающая из эндокринных клеток желудочно-кишечного тракта или поджелудочной железы. Анализ показал, что RYZ101 компании способен значительно замедлить прогрессирование заболевания.

Bristol-Myers Squibb диверсифицирует продуктовую линейку как часть стратегии, чтобы компенсировать влияние истечения сроков патентов на ряд ключевых препаратов. Компания ставит цель выпустить более 10 новых лекарств к 2030 году, сформировав диверсифицированное портфолио, охватывающее различные терапевтические области.

В начале года на одной из конференций Bristol-Myers Squibb акцентировала внимание на шести направлениях продуктовой линейки с потенциалом продаж в миллиарды долларов, включая антипсихотик Cobenfy (ценномелин + троспихлорид), антикоагулянт Milvexian, препарат от легочного фиброза Admilparant, двойной PD-L1/VEGF-A антитело Pumitamig, а также две молекулярные клеевые терапии Iberdomide и Mezigdomide. Эти проекты охватывают области неврологии, кардиологии, иммунологии, онкологии и другие.

Генеральный директор Bristol-Myers Squibb Крис Бернер сообщил, что за последние два года компания провела сделки на 30 миллиардов долларов, пять из которых были заключены в 2025 году, и в дальнейшем планирует продолжать достижение лучших показателей через стратегические соглашения.