Sanofi (SNY.US) подала заявку на реєстрацію нового показання до застосування довготривалого моноклонального антитіла проти RSV
7 серпня на офіційному сайті CDE було оголошено, що нова заявка на реєстрацію для нового показання ін'єкційного препарату нисевеве мумабу від Sanofi (SNY.US) була прийнята до розгляду, з класифікацією реєстрації як клас 3.1.
За даними додатку Jinse Finance, 7 серпня на офіційному сайті CDE було оголошено, що заявка на нове показання для реєстрації інʼєкційного препарату Нісееве моноклонального антитіла від Sanofi (SNY.US) була прийнята, категорія реєстрації — 3.1. За відкритою інформацією та прогресом клінічних досліджень Insight Database припускає, що нинішнє показання для реєстрації спрямоване на профілактику нижніх респіраторних інфекцій, викликаних респіраторним синцитіальним вірусом (RSV), для новонароджених та немовлят, які будуть народжені незабаром або народжені протягом другого сезону зараження RSV.
Нісееве моноклональне антитіло — це довготривала вакцина-антитіло однієї дози, розроблена Sanofi і AstraZeneca. Для профілактики захворювань нижніх дихальних шляхів, викликаних RSV, необхідно лише одну дозу, яка швидко забезпечує захист за рахунок антитіл, не активуючи імунну систему.
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Gu Jingci: 9.14 Стратегія торгівлі Bitcoin/Ethereum на ранок з аналізом ринку
Gu Jingci: По-справжньому зріла торгівля ніколи не залежить лише від технічних навичок
Ціни на криптовалюти
Більше
