Американські акції різко зросли: Fast&Accurate Medicine стрімко зросла 2 жовтня після схвалення FDA та тестування на сепсис

Швидке та точне Pharmaceutics 2 жовтня Розбір різкого зростання

Ключові слова: дозвіл FDA, тестування на сепсис

1. 28 вересня QIAGEN оголосила про отримання дозволу від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) для QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel, яка може ідентифікувати 13 видів грамнегативних бактеріальних патогенів і 18 маркерів стійкості до антибіотиків орієнтовно за 1 годину.

2. 28 вересня панель діагностики кров’яних інфекцій QIAstat-Dx охопила 33 цільових патогени і 28 маркерів стійкості, доповнивши панелі для виявлення грампозитивних бактерій і грибків, які раніше отримали дозвіл FDA, і вдосконаливши свій портфель молекулярних діагностичних продуктів.

(Відмова від відповідальності: цей матеріал було сформовано шляхом збору й підсумовування відкритої інформації за допомогою технологій ШІ, надано лише для ознайомлення й не є рекомендацією для інвестування)