Bitget App
Cмартторгівля для кожного
Купити криптуРинкиТоргуватиФ'ючерсиStocksEarnІнституційний акаунтШІ та інше
BUZZ - Spyre Therapeutics знижується у ціні через випуск акцій на 350 мільйонів доларів

BUZZ - Spyre Therapeutics знижується у ціні через випуск акцій на 350 мільйонів доларів

路透社路透社2026/10/06 11:26
Переглянути оригінал

6 жовтня – Акції Spyre Therapeutics (SYRE.O) впали на 4,1% у передринковій торгівлі до 88,90 доларів після того, як компанія здійснила додаткове фінансування на 350 мільйонів доларів. Біотехнологічна компанія оголосила в понеділок увечері про розміщення приблизно 4,1 мільйона акцій за ціною 85 доларів за акцію, що на 8,3% нижче за останню ринкову ціну. Компанія планує використати виручені кошти для розвитку проєктів у галузях гастроентерології, ревматології та дерматології, а також для просування нового проєкту — розробки SPY072 для лікування хронічного шкірного захворювання “гнійний гідраденіт” на пізній стадії, а також для інших цілей. Jefferies, TD Cowen, Leerink і Stifel виступають спільними координаторами розміщення. 30 вересня препарат tulisokibart від Merck (MRK.N) досяг успіху в клінічних випробуваннях шкірних захворювань, і ціна акцій SYRE зросла приблизно на 5%; аналітики відзначили, що ці дані підтримують перспективність експериментального препарату SYRE, спрямованого на ті самі сигнальні шляхи. У SYRE, штаб-квартира якої знаходиться в Вотертауні, Массачусетс, до розміщення налічувалося близько 88,2 мільйона акцій в обігу. До закриття торгів у понеділок акції зросли на 183% з початку року. За даними LSEG, 16 із 17 аналітиків надали акціям рейтинг “сильна покупка” або “покупка”, лише один рекомендує “утримувати”; медіанне цільове значення ціни — 123 долари.

- ** Акції Spyre Therapeutics (SYRE.O) знизилися на 4,1% під час передринкової торгівлі до 88,90 долара після того, як компанія завершила ціноутворення подальшого фінансування на суму 350 мільйонів доларів

** Ця біотехнологічна компанія оголосила у понеділок увечері (посилання), що випустить приблизно 4,1 мільйона акцій за ціною 85 доларів за акцію, що на 8,3% нижче за останню ціну угоди

** Компанія планує використати чисті надходження для розвитку своїх проєктів у галузях гастроентерології, ревматології та дерматології, а також для просування нового проєкту — виведення SPY072 на пізній етап розробки для лікування хронічного шкірного захворювання “гнійний гідраденіт”, а також для інших цілей

** Jefferies, TD Cowen, Leerink та Stifel виступили спільними менеджерами з ведення книги заявок

** 30 вересня лікарський засіб tulisokibart компанії Merck (MRK.N) досягнув успіху у клінічному випробуванні при дерматологічних захворюваннях (посилання), після чого акції SYRE зросли приблизно на 5%; аналітики зазначають, що ці дані підтримують тестування експериментального препарату SYRE, який націлений на той самий сигнальний шлях

** Головний офіс SYRE знаходиться у Волтемі, Массачусетс; до випуску в обігу знаходилося приблизно 88,2 мільйона акцій

** На момент закриття торгів у понеділок акції виросли з початку року на 183%

** За даними LSEG, 16 з 17 аналітиків поставили акціям рейтинг “сільно купувати” або “купувати”, 1 аналітик рекомендує “тримати”; медіана цільової ціни становить 123 долари


(Щоб полегшити ознайомлення для тих, для кого англійська не є рідною мовою, Reuters автоматично перекладає свої новини кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або не враховувати необхідного контексту, Reuters не гарантує точності автоматичного перекладу і надає його лише для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки або втрати, спричинені використанням автоматичного перекладу.)

0
0

Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.

PoolX: Заробляйте за стейкінг
До понад 10% APR. Що більше монет у стейкінгу, то більший ваш заробіток.
Надіслати токени у стейкінг!

Вас також може зацікавити

BUZZ-AMC зросла в ціні після завершення рефінансування боргу на 3.97 billions доларів.

6 жовтня – Акції кіномережі AMC Entertainment (AMC.N) зросли на 3,5% до $2,89. AMC завершила рефінансування на суму $3.97 billions, що охоплює близько 97% її боргу. Угода подовжила строк майже всіх боргів компанії до жовтня 2031 та жовтня 2033 року, а також знизила її собівартість капіталу. Компанія погасила наявну строкову позику та рефінансувала борг із терміном погашення у 2029 році, спростивши таким чином свою капітальну структуру. Нова кредитна структура AMC включає першочергові векселі на $2 billions із погашенням у 2031 році, першочергову строкову позику на $850 millions, а також другорядну позику на $1.12 billions, надану Deutsche Bank Special Situations Group. Отримані кошти будуть використані для погашення кількох боргів із терміном погашення у 2029 та 2027 роках, а також для надання позики дочірній компанії Odeon Finco. З 2018 року AMC щорічно звітує про чисті збитки, що погіршує її боргове навантаження та збільшує витрати на фінансування. На кінець попередньої торгової сесії акції AMC з початку року зросли на 83,65%.

路透社•2026/10/06 13:56

Morgan Stanley: космос є «кінцевим резервом» обчислювальної потужності, зберігає рейтинг «підвищити» для SpaceX (SPCX.US)

Morgan Stanley зберігає рейтинг "підвищити" для SpaceX з цільовою ціною 300 доларів; компанія зазначає, що космос є кінцевим застосуванням обчислювальної потужності AI, а перейменування на SpaceXSI відображає амбіції до надзвичайного інтелекту.

智通财经•2026/10/06 13:52

BUZZ-GEO Group підвищує ціну акцій після завершення рефінансування боргу на 650 millions доларів

6 жовтня – Акції оператора в’язниць GEO Group (GEO.N) піднялися на 2.6% у передринковій торгівлі, до 33.19 доларів. Компанія здійснила рефінансування боргу, викупивши гарантовані облігації з терміном погашення у 2029 році на суму 650 мільйонів доларів. Вона також продовжила термін дії своєї поновлюваної кредитної лінії на 550 мільйонів доларів до липня 2031 року. Раніше цього тижня компанія погодилась продати свій комплекс ICE Processing Center в Аделанто, Каліфорнія, за 950 мільйонів доларів. Нещодавно компанія збільшила свій ліміт авторизації на зворотній викуп акцій до 1.25 мільярдів доларів. Станом на закриття попередньої торгової сесії, акції компанії зросли більше ніж удвічі з початку року.

路透社•2026/10/06 13:32

Оновлена версія 2 - ArriVent зазнав невдачі у пізній клінічній стадії випробувань пероральної терапії раку легень, акції різко обвалилися.

У першому абзаці доповнена інформація про акції, а в абзацах з другого по восьмий докладно описуються захворювання та ситуація з клінічними випробуваннями. Reuters, 6 жовтня — компанія ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок заявила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного виду раку легенів не змогла досягти основної мети щодо уповільнення прогресування захворювання в пізній фазі клінічних випробувань, у результаті чого курс акцій компанії впав на 63% у передторговій сесії. Ця терапія (firmonertinib) націлена на пацієнтів з раніше не лікуваною пізньою стадією недрібноклітинного раку легенів (NSCLC), які мають генну мутацію, відому як інсерція екзону 20 EGFR, що може стимулювати ріст пухлини. Ця мутація зумовлює приблизно від 0,5% до 1% усіх випадків NSCLC. Недрібноклітинний рак складає близько 85% всіх випадків раку легенів. Під час випробування препарат Arrivent у дозі 240 міліграм продовжив середній безпрогресійний період виживаності до 11 місяців, у порівнянні з 9,5 місяцями у групі хіміотерапії, за оцінкою незалежних експертів. Генеральний директор Яо Бін заявив, що покращення безпрогресійної виживаності (період, коли хвороба не погіршується чи не поширюється) було незначним. “Ці розчаровуючі результати — не те, чого ми очікували, особливо для пацієнтів з інсерцією екзону 20 EGFR у NSCLC, які гостро потребують ефективніших терапевтичних рішень”, — сказав Яо Бін. Компанія наразі аналізує повний обсяг даних, щоб визначити найкращий шлях подальшої розробки firmonertinib. У компанії ArriVent зазначили, що під час випробування не були виявлені нові сигнали безпеки. Препарат вже схвалений у Китаї для лікування пацієнтів з відповідними мутаціями у NSCLC. (З метою зручності для носіїв неанглійської мови Reuters автоматично перекладає свої репортажі кількома іншими мовами. Через те, що автоматизований переклад може містити помилки або не повністю відображати потрібний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу; ці матеріали надаються виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, які можуть виникнути в результаті використання функції автоматичного перекладу.)

路透社•2026/10/06 13:21
Оновлена версія 2 - ArriVent зазнав невдачі у пізній клінічній стадії випробувань пероральної терапії раку легень, акції різко обвалилися.