Bristol Myers Squibb (BMY.US) зростає перед відкриттям торгів! Дві експериментальні ліки успішно пройшли третю фазу клінічних досліджень, диверсифікація портфеля прискорюється

Згідно з інформацією Jinse Finance, Bristol Myers Squibb (BMY.US) досягла успіху у третьому етапі клінічних досліджень двох експериментальних препаратів для лікування рідкісного ендокринного раку та смертельного захворювання легень, що надало імпульс лінії нових продуктів цієї фармацевтичної компанії. Після цієї новини, станом на момент публікації, акції Bristol Myers Squibb зросли майже на 4% на премаркеті американської біржі у понеділок.

Bristol Myers Squibb повідомила, що LPA1-антагоніст Admilparant у третьому клінічному дослідженні ALPFT-IPF для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF) досягнув головної точки кінцевого результату за об'ємом форсованої життєвої ємності легень (FVC). Це дослідження належить до третього, фінального етапу клінічних випробувань, необхідних для схвалення нового лікарського засобу. Ідіопатичний легеневий фіброз — хронічне захворювання, яке спричиняє утворення рубців у легень і ускладнює потрапляння кисню в кров. Відомо, що у пацієнтів з IPF стан дихання значно покращився після прийому Admilparant у нижчій дозі.

Водночас Bristol Myers Squibb повідомила, що її спрямований на SSTR2 ядерний препарат RYZ101 у проміжному аналізі третього етапу клінічного дослідження ACTION-1 для пацієнтів з гастро-ентеро-панкреатичними нейроендокринними пухлинами (GEP-NET) досягнув головної точки кінцевого результату щодо виживання без прогресування (PFS); цей третій етап спрямований на пацієнтів, які проходять терапію на основі Lu-177. Гастро-ентеро-панкреатична нейроендокринна пухлина — рідкісний вид раку, який виникає з ендокринних клітин шлунково-кишкового тракту або підшлункової залози. Аналіз показав, що RYZ101 компанії може суттєво уповільнити прогресування хвороби.

Bristol Myers Squibb застосовує стратегію диверсифікації своєї лінійки продуктів, щоб компенсувати вплив завершення терміну дії патентів на ключові препарати. Компанія має на меті до 2030 року випустити понад 10 нових лікарських засобів і створити різноплановий портфель продуктів, який охоплює багато терапевтичних напрямків.

На початку року Bristol Myers Squibb на спеціальній зустрічі особливо підкреслила 6 перспективних проектів, кожен з яких має потенціал для продажів на мільярди доларів: антипсихотик Cobenfy (ценофемелін + турискломід), антикоагулянт Milvexian, препарат для лікування легеневого фіброзу Admilparant, PD-L1/VEGF-A двоант Agumitamig, а також дві молекулярні клеї Iberdomide і Mezigdomide. Ці проекти охоплюють такі сфери, як нейронаука, серцево-судинні захворювання, імунологія, онкологія тощо.

Генеральний директор Bristol Myers Squibb Chris Boerner повідомив, що за останні два роки компанія здійснила угоди на суму 30 мільярдів доларів, з яких 5 були підписані у 2025 році, і надалі буде прагнути до ще кращого зростання завдяки стратегічним угодам.