Оновлена версія 2 – Лікарський препарат для легеневих захворювань від Bristol Myers Squibb досяг успіху в пізній клінічній фазі за нижчої дози

Текст доповнено деталями та додатковою інформацією

Reuters, 12 жовтня - Компанія Bristol-Myers Squibb (BMY.N) у понеділок повідомила, що нижча доза їхнього експериментального препарату допомагає уповільнити зниження функції легень упацієнтів з тяжкою легеневою фіброзноюхворобою.

У цьому пізньому клінічному дослідженні взяли участь 1 255 пацієнтів з ідіопатичним легеневим фіброзом, було протестовано дві дози пероральної форми admilparant.

Раніше компанія також повідомилапро позитивні результати випробувань свого протиракового препарату RYZ101 ( (link) ), що сприяло зростанню їхніх акцій у передринковій торгівлібільш ніж на 3%.

Якщо препарат буде схвалено, admilparant стане першим LPA1-інгібітором для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF). Його механізм дії полягає у придушенні рецептора білка LPA1, що зменшує легеневу фіброзу.

Наявні препарати для лікування ідіопатичного легеневого фіброзу (IPF) включають тирозинкіназний інгібітор Ofev компанії Boehringer Ingelheim та протифіброзний засіб Esbriet компанії Roche (ROPC.S).

Базована у Нью-Джерсікомпанія Bristol повідомила, що доза admilparant 60 мг двічі на деньпоказала статистично значимий ефект у підтриманні функції легень у порівнянні з плацебо.

Однак, вища доза 120 мг недосягла основної мети цього дослідження.

Оцінка функції легень проводилася за показниками форсованої життєвої ємності легень (FVC), яка вимірює кількість повітря, що людина може видихнути після максимально глибокого вдиху.

Ідіопатичний легеневий фіброз — це прогресуюче захворювання легень, яке призводить до незворотного утворення рубців, що спричиняє потовщення та жорсткість легеневої тканини, поступово погіршуючи дихання та функцію легень.

Компанія зазначає, що обидві дози препарату загалом добре переносилися, частка припинення лікування через побічні ефекти була низькою та схожою на групу плацебо.

Bristol також тестує цей препарат у ще одному пізньому клінічному дослідженні для лікування прогресуючої легеневої фібрози, результати якого очікуються на початку 2027 року.

(З метою зручності для носіїв інших мов Reuters автоматично перекладає свої статті декількома мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити помилки або не враховувати необхідний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу й надає його виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки або шкоду внаслідок використання функції автоматичного перекладу.)