Yangilangan versiya 2 - Bristol Myers Squibb-ning o'pka kasalligi uchun dori past dozalarda so'nggi bosqich klinik sinovlarda muvaffaqiyatga erishdi

Matnda batafsil ma’lumotlar va fon haqidagi ma’lumotlar to‘ldirildi

Reuters, 12-oktabr - Bristol-Myers Squibb kompaniyasi (BMY.N) dushanba kuni ma’lum qilishicha, uning sinov uchun mo‘ljallangan dori vositasining past dozasi og‘ir o‘pka fibroz kasalligiga chalingan bemorlarda o‘pka faoliyatining pasayish tezligini sekinlashtirishga yordam beradi.

1 255 nafar idiopatik o‘pka fibroziga chalingan bemor uchun o‘tkazilgan kech bosqichdagi klinik sinovda admilparantning (admilparant) ikki xil dozasidagi og‘zaki preparatlari test qilindi.

Oldinroq kompaniyaRYZ101 saraton dorisining muvaffaqiyatlisinov natijalarini (link) hisobot qilgan edi, bu yangilik natijasida, aksiyalari premarket savdosida 3 foizdan ko‘proqqa oshdi.

Agar tasdiqlansa, admilparant IPFni davolash uchun birinchi LPA1 ingibitor dori bo‘ladi. Uning ta’sir mexanizmi LPA1 oqsil retseptorini bostirish orqali o‘pkadagi fibrozni kamaytirishdan iborat.

IPF (idiopatik o‘pka fibrozi) uchun hozirda mavjud bo‘lgan preparatlar qatoriga Boehringer Ingelheim kompaniyasining Ofev tirozin kinaza ingibitori va Roche kompaniyasining ROPC.S anti-fibroz dori Esbriet kiradi.

New Jersey shtatida joylashgan Bristol-Myers Squibb kompaniyasi ma’lum qildi, kuniga ikki marta, har safar 60 mg admilparant dozasida o‘pka funksiyasini saqlab qolishda, plasebo bilan solishtirganda statistik ahamiyatli samaraga ega bo‘ldi.

Lekin, 120 mg yuqori doza asosiiy tadqiqot maqsadiga erisha olmadi.

O‘pka funksiyasi baholash uchun majburiy vital hajm (FVC) ko‘rsatkichidan foydalanildi, bu ko‘rsatkich chuqur nafas olib, kuch bilan chiqarib yuborilgan havo miqdorini o‘lchaydi.

Idiopatik o‘pka fibrozi — bu o‘pka to‘qimalarining qalinlashishi va qattiqlashishi natijasida nafas olish va o‘pka faoliyati asta-sekin yomonlashadigan progressiv o‘pka kasalligidir, va qayta tiklanmaydigan chandiq paydo bo‘ladi.

Kompaniya ma’lum qildi, dorining ikki dozasi ham umumiy jihatdan yaxshi toleratsiya qilindi, yon ta’siri sababli davolashni to‘xtatish darajasi past bo‘ldi va plasebo guruhiga o‘xshash edi.

Bristol-Myers Squibb kompaniyasi mazkur dorini progressiv o‘pka fibroziga qarshi boshqa kech bosqich klinik sinovda ham sinamoqda, natijalar 2027 yil boshida e’lon qilinishi kutilmoqda.

(Ingliz tilini ona tili sifatida bilmaydiganlar uchun Reuters xabari avtomatik tarzda bir necha boshqa tillarga tarjima qilindi. Avtomatik tarjimada xatolik bo‘lishi, yoki zarur kontekst yetarli bo‘lmasligi mumkin, Reuters avtomatik tarjima matnining aniqligiga kafolat bermaydi va faqat o‘quvchilar uchun qulaylik maqsadida avtomatik tarjimani taqdim etadi. Avtomatik tarjima funksiyasidan foydalanish natijasida yuzaga kelgan har qanday zarar yoki yo‘qotish uchun Reuters javobgar emas.)