Yangilangan versiya 3 - Bristol Myers Squibb ning o‘pka kasalligi dori vositasi kech bosqich klinik sinovlarda past dozada muvaffaqiyatga erishdi

Matn to‘liq qayta yozildi va 4-5 hamda 8-bandlarda tahlilchi sharhlari qo‘shildi

Padmanabhan Ananthan

Reuters, 12-oktabr - Bristol Myers Squibb Company (BMY.N) dushanba kuni e’lon qilishicha, sinov tariqasidagi dorining past dozalari jiddiy o‘pka fibroz kasalligining rivojlanishini kechiktiraoladi va, agar tasdiqlansa, ushbu dori ushbu toifadagi birinchi dori bo‘lishi mumkin.

Ushbu yakuniy klinik sinovda 1 255 nafar idiopatik o‘pka fibrozi bilan kasallangan bemor ishtirok etdi va Admilparant (admilparant) og‘iz orqali qabul qilinadigan ikki dozasi sinovdan o‘tkazildi. Ushbu dori LPA1 oqsili retseptorlarini bloklash orqali, o‘pkada fibrozga olib keluvchi signal yo‘llarini nishonga oladi.

Nyu-Jersida joylashgan Bristol Myers Squibb Company ma’lum qilishicha, 52 hafta davomida har kuni ikki marta, har safar 60 milligramm Admilparant qo‘llangan bemorlarda o‘pka faoliyatini ushlab turishda platsebo bilan solishtirganda ancha yuqori natija ko‘rsatildi. Biroq, yuqoriroq 120 milligramm dozali guruhda asosiy tadqiqot maqsadiga erishilmadi.

Tahlilchilar xavfsizlik masalalariga oid xavotirlar sabab, ilgari sinov natijalari bo‘yicha kutgan umidlarini pasaytirganliklarini va dori vositasining tijoriy potensialini baholash uchun to‘liq ma’lumotlar oshkor qilinishi zarurligini ta’kidlashgan.

Biroq William Blair kompaniyasi tahlilchisi Matt Phipps 60 milligrammlik doza muvaffaqiyati dori sanoati uchun katta imkoniyatlar ochishi mumkinligini, 2032-yilga kelib savdo hajmi taxminan 1,3 milliard AQSh dollariga yetishini prognoz qilmoqda.

Regulyator tomonidan tasdiqlansa, Admilparant idiopatik o‘pka fibrozi (IPF) uchun birinchi LPA1 ingibitori bo‘ladi. Hozirgi vaqtda IPF kasalligi uchun Boehringer Ingelheim kompaniyasining dori vositalari Ofev va Jascayd, shuningdek, Roche (ROPC.S) kompaniyasining Esbriet antifibroz dorilari mavjud.

Idiopatik o‘pka fibrozi — bu o‘pkada qaytarilmas chandiq to‘qima hosil bo‘lishi natijasida o‘pka to‘qimalari qalinlashib, qattiqlashadigan, nafas olish va o‘pkalar faoliyatini asta-sekin yomonlashtiradigan surunkali kasallikdir.

RBC tahlilchisi Trung Huynh ta’kidlashicha, investorlar e’tibori Bristol Myers Squibb tomonidan yurak bo‘lmachalarining fibrillyatsiyasini davolash uchun ishlab chiqilayotgan milvexian hamda Alzheimer kasalligiga bog‘liq psixozni davolash uchun Cobenfy dorilarining klinik sinov natijalariga qaratilsa-da, kompaniyaning joriy yilning qolgan qismida rivojlanish istiqbollari ijobiyligicha qolmoqda.

Kompaniya dushanba kuni yana ma’lum qildiki, uning radioaktiv saraton dorisi RYZ101 bo‘yicha klinik sinov natijalari (link) ilhomlantiruvchi bo‘ldi.

Kompaniya ma’lum qilishicha, Admilparant har ikki dozada yaxshi muhosaba qilindi, dori to‘xtatilish ko‘rsatkichi past bo‘ldi va platsebo bilan bir xil bo‘ldi.

Yana bir surunkali o‘pka fibroziga oid yakuniy klinik sinov natijalari 2027-yil boshida e’lon qilinishi kutilmoqda.

(Ingliz tili ona tili bo‘lmaganlar uchun Reuters ushbu hisobotni bir nechta boshqa tillarga avtomatik tarzda tarjima qilmoqda. Avtomatik tarjimalarda xatoliklar yoki kontekst yetishmovchiligi ehtimoli mavjudligi sababli, Reuters avtomatik tarjima matnining aniqligi uchun javobgar emas va faqat o‘quvchilar uchun qulaylik sifatida taqdim etiladi. Avtomatik tarjima funksiyasi natijasida yuzaga kelgan har qanday zarar yoki yo‘qotish uchun Reuters javobgar emas.)