Yangilangan versiya 1-EyePoint tajriba dori vositasining ikkinchi bosqich oxirgi klinik sinovi muvaffaqiyatsiz tugaganidan so‘ng xodimlarining yarmidan voz kechadi

Aksiya narxlari harakati va tahlilchilar izohlari qo‘shildi

Reuters 19-oktyabr - EyePoint kompaniyasi EYPT.O dushanba kuni e’lon qildi: ikkinchi kech bosqichdagi klinik sinov muvaffaqiyatsiz yakunlangani sababli, kompaniya xodimlarining taxminan 53 foizini ishdan bo‘shatadi va yosh bilan bog‘liq ko‘rish kasalligi uchun ishlab chiqilgan tajriba dorisining klinik tadqiqotlarini to‘xtatadi.

Kompaniyaning aksiya narxi premarket savdoda 75 foizdan ortiq keskin tushib ketdi.

• Ushbu sinov yaxshi namoyandalik qilgan namlangan yoshga doir makulyar degeneratsiya bilan kasallangan bemorlar uchun o‘tkazilgan bo‘lib, EyePoint kompaniyasining Duravyu preparati Regeneron kompaniyasi REGN.O ga mansub mashhur oftalmologik dori Eylea bilan solishtirildi. Namlangan yoshga doir makulyar degeneratsiya qariyalarda ko‘rlikning asosiy sabablaridan biri hisoblanadi.

• EyePoint ma’lumotlariga ko‘ra, Duravyu bilan davolangan bemorlarning ko‘rish qobiliyati yaxshilangan bo‘lsa-da, dori ko‘rishni saqlab qolishda standart davoga nisbatan samaraliroqligini isbotlay olmadi.

• Regulyator hujjatlariga ko‘ra, 27-fevral holatiga qadar kompaniyadaAQSHda 214 nafar to‘liq stavkali xodim ishlagan

• Ushbu muvaffaqiyatsizlik avvalgi (link) avgust oyidagi shu kabi muvaffaqiyatsizlikdan keyin sodir bo‘ldi — o‘shanda ham Duravyu kech bosqichdagi klinik sinovda asosiy maqsadlarga erisha olmagan edi.

• JonesTrading tahlilchisi Debanjana Chatterjee ta’kidlashicha, ikkilamchi natijalar kuchli bo‘lishiga qaramay, bu muvaffaqiyatsizlik sababli u “dori vositasining namlangan yoshga doir makulyar degeneratsiya (wet AMD) sohasida darhol amaliy xavfsiz ruxsat olish yo‘li borligini ko‘rmayapti”.

• EyePoint hisoblashicha , garchi taxminan 9 million dollarlik ishdan bo‘shatish haqini to‘lash kutilsa-da, ishdan bo‘shatishlar va klinik sinovni to‘xtatish hisobiga yiliga taxminan 30 million dollar tejash mumkin bo‘ladi

• Kompaniya qo‘shimcha qildi, asosiy e’tibor endilikda boshqa bir retina kasalligi — diabetik makulyar shish uchun Duravyu preparatini ishlab chiqishga qaratiladi. Ushbu preparatning kech bosqich natijalari 2027-yil oxiriga qadar e’lon qilinishi kutilmoqda

(Ingliz tili ona tili bo‘lmagan o‘quvchilar uchun, Reuters ushbu xabarini bir nechta boshqa tillarga avtomatik tarzda tarjima qiladi. Avtomatik tarjimalarda xatoliklar bo‘lishi yoki kerakli kontekst to‘liq aks etmasligi mumkin, Reuters avtomatik tarjima matni to‘g‘riligi uchun kafolat bermaydi. Ushbu avtomatik tarjimadan foydalanish oqibatida yuzaga kelgan har qanday zarar yoki yo‘qotishlar uchun Reuters javobgar emas.)