Labcorp的阿茲海默症血液檢測獲得FDA批准

07:39 AM EDT，2026年8月24日（MT Newswires）——Labcorp（LH）週一表示，其檢測阿茲海默症的血液測試在獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准後現已上市。該公司表示，由Roche Diagnostics開發的Elecsys pTau-217測試有助於識別與阿茲海默症相關的澱粉樣蛋白病理，適用於年滿55歲及以上且有認知能力下降跡象、症狀或主訴的人士。根據Labcorp的說法，該檢測是目前唯一獲FDA批准、可在專科及初級護理場合用於確認或排除澱粉樣蛋白病理的單一生物標誌物血液測試。Labcorp表示，預計這項檢測將在未來幾個月於全美推廣上市。