Roche、Lilly 獲得美國 FDA 批准阿茲海默症血液檢測

```html08:59 AM EDT，2026年8月24日（MT Newswires）——美國食品藥品監督管理局已批准Roche與Eli Lilly（LLY）聯合開發的Elecsys pTau217血液測試，用於協助識別55歲及以上有認知衰退跡象的人士是否存在與阿茲海默症相關的類澱粉蛋白病理，Roche週一表示。該公司指出，這項測試可提供陽性、中間或陰性結果，有助於醫生判斷患者是否需要進一步檢查，例如PET掃描或腦脊髓液測試。Roche表示，這項測試設計可與其現有的cobas實驗室系統配合運作。```