Johnson & Johnson表示，美國FDA已批准Imaavy用於溫性自身免疫溶血性貧血。

04:09 AM EDT，2026年8月25日（MT Newswires）——Johnson & Johnson（JNJ）於週一晚間表示，美國食品藥品監督管理局已批准Imaavy用於12歲及以上、目前或曾經接受過皮質類固醇治療的成人和青少年溫抗體型自體免疫性溶血性貧血患者。該批准基於一項第二/三期試驗的結果，其中Imaavy顯示在24週內，達到持續血紅蛋白水平的患者人數是安慰劑組的三倍，Johnson & Johnson表示。Johnson & Johnson指出，該療法是首個獲FDA批准用於治療溫抗體型自體免疫性溶血性貧血的藥物。公司還表示，此項治療同時使皮質類固醇的使用得以減少。