FDA批准檢測以識別符合Jazz Pharmaceuticals推出的Ziihera治療的胃食管癌患者
MT newswire2026/08/26 20:01顯示原文
03:52 PM EDT，2026/08/26（MT Newswires）——美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准Roche的診斷測試用於識別HER2陽性的轉移性胃食管腺癌患者，這些患者可能有資格接受Jazz Pharmaceuticals（JAZZ）的Ziihera治療，Roche於週三表示。Roche進一步表示，現已有兩種含Ziihera的療法獲FDA批准，用於治療無法切除的局部晚期或轉移性HER2陽性GEA成人的一線治療。Jazz Pharmaceuticals的股票在週三交易中下跌了4.3%。價格：250.04，變化：-10.19，變動百分比：-3.92
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