MBX Biosciences於治療副甲狀腺機能減退症的晚期Canvuparatide臨床試驗中，首位患者接受給藥

08:37 AM EDT，2026年08月27日（MT Newswires）——MBX Biosciences（MBX）週四表示，已在一項評估每週一次canvuparatide用於成人慢性甲狀旁腺功能減退症的後期註冊臨床試驗中，完成首位受試者給藥。該公司表示，此全球性臨床試驗預計將招募約160名受試者，並以3:1的比例隨機分配至canvuparatide組或安慰劑組，在26週雙盲治療期後，緊接著進入78週的開放標籤延長期。主要終點將評估維持正常血清鈣水準、停用活性維生素D、減少鈣補充劑及避免canvuparatide劑量增加的受試者比例。