Adicet Bio 獲得美國FDA批准，用於前列腺癌的 ADI-212 臨床試驗申請

05:00 PM EDT，2026年8月27日（MT Newswires）——Adicet Bio Inc（ACET）週四表示，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其針對 ADI-212——一種同種異體 gamma delta CAR T 療法——的研究性新藥申請。這是一種基因工程修飾的免疫細胞，用於攻擊癌細胞，適用於轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，此類患者是無法再對荷爾蒙療法產生反應的晚期前列腺癌病人。公司表示，計劃於2026年第四季度開始第一階段的招募。Adicet 指出，ADI-212 設計為單一現貨產品，結合基因編輯與免疫促進特性，以提升腫瘤靶向、腫瘤殺傷持久性，以及對腫瘤微環境——指促進癌症生長的周邊細胞和信號——的調節能力。