Novavax的Nuvaxovid獲美國、歐盟及日本批准用於2026-2027季

09:04 AM EDT，2026年8月28日（MT Newswires）——Novavax（NVAX）週五表示，其合作夥伴已獲得美國、歐盟及日本批准XFG適應型Nuvaxovid新冠疫苗，用於2026-2027疫苗接種季。公司表示，這些批准讓Novavax得以持續從這些市場的淨銷售中獲得權利金，而無需建立自己的商業基礎設施。Sanofi（SNY）在大多數主要市場主導商業活動，而Takeda Pharmaceutical（TAK）則負責在日本推廣Nuvaxovid。公司指出，在2025-2026季度，Nuvaxovid於日本為第二大使用量的新冠疫苗。Novavax表示，Sanofi正在擴展Nuvaxovid於美國的推廣計畫及其國際影響力，同時該疫苗於2025-2026季度在日本排名第二。Novavax股價於盤前交易上漲2.5%。